利用核酸溶解于水的性質,將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA, 然后將沉淀溶于水中,使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液,在上清中加入固體氯化鈉調節(jié)至2. 6M. 加入2倍體積95%醇,立即用攪拌法攪出,然后分別用66% , 80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最后在空氣中干燥,即得DNA樣品,此法提取的DNA中蛋白質含量較高,故一般不用,為除蛋白可將此法加以改良,在提取過程中加入SDS。
3、離心柱純化
此種方法是利用核酸表面會覆蓋一層由水分子構成的薄膜,在高鹽環(huán)境下,這層親水膜會遭到破壞從而核酸可被吸附在離心柱上,而其他雜質如蛋白質、代謝產物等則會被離心沉淀與核酸分離。最后通過洗脫,將核酸從吸附膜上脫離,即可得到純化后的核酸。離心柱純化也是的試劑盒提取中廣泛的使用方法。
4、磁珠法
一般用于自動化提取,生物磁珠是一種新型的功能化固體載體,其表面包被有活性基團,可以與多種生物活性物質發(fā)生偶聯(lián),兼具有液體的流動性和固體磁性材料等特點,在外磁場的作用下可以定向移動和栠中,當撤去外磁場后,稍加振蕩或抽吸又可均勻分散于液體中,從而使固液相的分離變的十分快捷方便,通過簡單的洗脫可以得到純度很高的靶向物質。